七水硫酸鎂預試驗(每組28例)以3組不同干預措施后2個時點(10和20min)的FEV1值行多樣本均數檢驗的樣本量估計，每組達93例具有統計學效能，七水硫酸鎂鑒于采集病例時間的限制和中國2007年公布的《藥品注冊管理辦法》對Ⅱ期臨床試驗中低臨床試驗病例數的規定，每組達到110例即結束病例收集。結局指標3組不同干預措施后2個時點(10和20min)的FEV1值和PEF值，并由此產生基礎值和激發值占預計值的百分比，FEV1和PEF預計值參考文獻的標準及公式進行計算。排除標準滿足以下任意一條件即排除，①肺功能激發試驗前1d使用過糖皮質、茶堿和沙丁胺醇等，有發熱(腋窩溫度≥38．5℃)，③存在呼吸道慢性疾病(如支氣管肺發育不良、囊性纖維化等)，④存在腎功能不全病史，⑤已知對Ach、沙丁胺醇和硫酸鎂過敏者。

          分組和干預措施①硫酸鎂組:霧化吸入7．5%的等滲硫酸鎂溶液2mL，含硫酸鎂150mg;②硫酸鎂+沙丁胺醇組:霧化吸入硫酸鎂+沙丁胺醇混合溶液2．5mL，含硫酸鎂150mg、沙丁胺醇2．5mg;③沙丁胺醇組(視為對照組):霧化吸入沙丁胺醇溶液2mL，含沙丁胺醇2．5mg。不良反應及處理①20min時點FEV1或PEF值較激發FEV1或PEF值上升＜10%，或咳嗽、胸悶和喘息等癥狀緩解不明顯，應再次予沙丁胺醇溶液霧化吸入，直至癥狀緩解，肺功能基本恢復后方可離開肺功能室，并記錄患兒吸入沙丁胺醇的劑量及相應的肺功能值;②不同干預過程中監測患兒生命體征和惡心、嘔吐和腱反射等癥狀，若出現上述體征和癥狀，立即予以霧化吸入沙丁胺醇，必要時予靜脈注射10%葡萄糖酸鈣、皮下注射腎上腺素等。各組間肺功能值的比較圖2顯示，3組FEV1、PEF的激發值均低于基礎值(P＜0．05)，2個時點(10和20min)的FEV1、PEF值均高于激發值(P＜0．05)，但3組間2個時點(10和20min)的FEV1、PEF值兩兩比較差異無統計學意義(P＞0．05)。硫酸鎂組10min時點的FEV1、PEF值低于基礎值(P＜0．05)，沙丁胺醇組和硫酸鎂+沙丁胺醇組間FEV1、PEF值的差異無統計學意義(P＞0．05);3組FEV1、PEF的基礎值與20min時的測量值之間差異均無統計學意義(P＞0．05)。